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marino65.
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ciao a tutti, vi leggo da un po' e mi sono deciso ad iscrivermi..
sono marino, 41 anni, provincia di gorizia.
affetto da spondiloartrite sieronegativa (artrite psoriasica) dal 1989. attualmente in cura con arava (20 mg al di) - salazopirin (2 cp al di) - medrol (8mgal di) - cicladol (1 bustina al di) - lansoprazolo (30 mg al di)
volevo portare il mio contributo in questa discussione sul methotressato in quanto nel 1990 ho fatto una iniezione settimanale da 50 mg per 6 mesi. come capirete per due giorni dopo l'iniezione ero sballato.. e mi provocava molta nausea al punto che una volta ho vomitato mentre mi facevano l'iniezione. dopo i sei mesi di prova ho abbandonato il metotressato in quanto i benifici non compensavano gli effetti collaterali.
ciao a tutti e a risentirci... -
rosaria1956.
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Ciao Marino e benvenuto nel nostro forum
scusami se ti ho spostato la discussione ma inserito nell'ambito di un'altra discussione saresti stato poco in vista mentre invee cerchiamo sempre di accogliere i nuovi iscritti con i nostri più affettuosi e calorosi saluti.
Ma davvero facevi 50 mg alla settimana????' Marino a me sembra assurdo, guarda che più di 20 mg a settimana non si danno e da 40 mg il metho è utilizzato come chemioterapico......mi sembra davvero assurdo che ti abbiamo prescritto una tale dose!!!!!sei certo che non fossero le fiale da 5 mg.????
e ci credo che con 50 sei stato male!!!!!!
Marino grazie per il tuo intervento, e torna a raccontarci di te.
Edited by rosaria1956 - 19/4/2007, 22:38. -
francescahermione.
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Ciao Marino!
Io sono Francesca, ho 25 anni e l'artrite psoriasica dal 2002...
Qui ti troverai benissimo, non è solo un forum dove si parla di malattie, ma una splendida, dolcissima e pazza famiglia!!
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Mammalory, una cosa alla volta un giorno dopo l'altro. Direttrice Capa Assoluta SSF
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CIAO MARINO, TI DO ANCHE IO IL MIO BENVENUTO FRA DI NOI. SE FAI UN GIRO VEDRAI CHE QUI SI PARLA DI TUTTO NON SOLO DI MALATTIE E SPERO CHE TU VOGLIA INSERIRTI E PARTECIPARE ANCHE ALLE DISCUSSIONI PIU' DIVERTENTI.
IO SONO LOREDANA HO 57 ANNI ED UNA SACROILETE DA 32 CON COMPLICAZIONI INTESTINALI.
CIAO. -
pecetta77.
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Benvenuto Marino.
Io sono Alessia di Roma e soffro di AR!!
anche a me la tua dose di mtx sembra allucinante.... impossibile non stare male dopo!!. -
RobyMuccola.
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CiAO Marino,benvenuto tra di noi! . -
emilia62.
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ciao marino, io sono Emilia ho quasi 45 anni sono della prov. di Napoli e soffro di artrite psoriasica.
Benvenuto in questa splendida, fantastica e pazza famiglia. -
tarantola17.
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Ciao Marino,
benvenuto!
Ma chi è questo criminale che ti dava 50 mg di Mtx?
Ci credo che stavi male!
Cmq io sono Alessandra, ho 28 anni e ho una spondilite anchilosante+fibromialgia.
Io sono di Pordenone e ogni tanto vengo a Gorizia, in quanto ho un amico lì.
Tu dove sei seguito?
Un abbraccio.
Ale. -
selvaggia59.
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Benvenuto Marino io stavo malissimo kon dose molto minore dalla tua....
cmq io sono simona affetta da LES e A.R....dall'89
hai fatto benissimo a skriverti quà starai molto bene
Continua a parlere di te
smackkkk
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soleluna2007.
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CIAO MARINO E BENVENUTO ANCHE DA PARTE MIA..IO SONO MONICA E COME TE HO UNA SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA CON HLAB27 POSITIVO E FAMILIARITA' PSORIASICA...IL MTX E' UNA DELLE TERAPIE KE A CICLI VARI HO ALTERNATO A SALAZOPYRINA...CERTO NON ALLE DOSI TUE ANCHE XCHE' ANCH IO NON HO MAI SENTITO PARLARE DI DOSI COSI' MASICCE COME QUELLE ASSUNTE DA TE,PER DI PIU' SENZA GIOVAMENTO..L ARAVA E' UN FARMACO KE NN HO MAI FATTO. STAI BENE ORA?RIESCI A TENERE SOTTO CONTROLLO QST BRUTTA BESTIA?ORMAI KE SEI QUI CI RITROVEREMO E CONOSCEREMO PIANO PIANO SEMPRE DI PIU'.VEDRAI KE IN QST FORUM DI AMICI SAREMO SEMPRE CIRCONDATI DA CALORE E SOSTEGNO UNITO A COMPRENSIONE....TUTTI INGREDIENTI KE INSIEME ALLE CURE SONO LA TERAPIA PERFETTA X CONTRASTARE LE GIORNATE DI DOLORE..CIAO A PRESTO SOLELUNA;) 
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marika03.
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ciao marino....scusa sono un po' presa da altro per ora! spero di tornare a parlarti presto! 1 abbraccio Marika . -
selvaggia59.
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ILEANA.
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Ciao Marino, benvenuto nella nostra famiglia
Io sono Ileana , ho 41 anni e ho una connettivite indifferenziata con sindrome anticorpi antifosfolipidi .
Grazie per la tua presentazione e per il tuo contributo alla discussione del MTX, spero con noi ti troverai bene,
Tanti cari saluti
Ileana. -
sun.
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Ciao Marino..BENVENUTO in questa famiglia..di pazzi... 
Io sono sonia..34 anni di biella e con una connettivita indifferenziata + sindrome di raynaud...anche a me sembra una dose da cavallo quella che prendevi....ora da chi sei in cura..e come stai in questo momento?
Rimani con noi..e raccontaci..e se possiamo esserti utili..NOI SIAMO QUI!
sonia. -
marino65.
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ciao a tutti e grazie per l'accoglienza..
confermo i 50 mg settimanali di metrotressato e comunque il tutto va riportato nel 1990, nel senso che a quel tempo il metotressato era una terapia innovativa e le posologie non erano ancora ben definite.. si pensava di aggredire la malattia con una dose forte per tentare di farla regredire..
anch'io sono hlab27 positivo e per quanto riguarda la mia attuale terapia con l'arava devo dire che non è male (lo sto facendo da circa 7 mesi) anche perchè effetti collaterali zero..
ciao a tutti e grazie ancora per l'accoglienza, a risentirci...
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