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  1. audi 61
     
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    ciao a tutti sono Audi, ho una connettivite indifferenziata e purtroppo negli ultimi mesi una riacutizzazione dei dolori articolari che interessano quasi tutte le articolazioni del mio corpo.
    mi piacerebbe cconfrontarmi con qualcuno ma purtroppo non sono molto pratica di forum e di chat quindi ho bisogno di aiuto e consigli per poter continuare la comunicazione. spero di aver fatto le procedure giuste e che qualcunoi mi risponda, grazie
     
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    Mammalory, una cosa alla volta un giorno dopo l'altro. Direttrice Capa Assoluta SSF

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    CIAO AUDI, SEI ANDATA BENISSIMO, IL TUO POST E' ARRIVATO CORRETTAMENTE.
    QUI CI SONO DIVERSE PERSONE CON LA TUA STESSA PATOLOGIA E VEDRAI CHE TI RISPONDERANNO QUANTO PRIMA, INTANTO SE TI VA CI PUOI RACCONTARE QUALCHE ALTRA COSA DI TE E SE FAI UN GIRO NELLE VARIE DISCUSSIONI VEDRAI CHE QUI SI PARLA DI TUTTO ANCHE DI COSE ALLEGRE.

    IO SONO LOREDANA HO 57 ANNI ED UNA SACROILEITE CON COMPLICAZIONI INTESTINALI.

    CIAO
     
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  3. pecetta77
     
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    Ciao Audi, Benvenuta nel nostro forum!
    Io sono Alessia, 30 anni di Roma e soffro di AR!!
    Qualsiasi dubbio tu possa avere sul funzionamento del forum scrivilo pure qui e qualuno ti risponderà sicuramente!
     
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  4. soleluna2007
     
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    CIAO AUDI BENVENUTA ANCHE DA PARTE MIA.....NON HO LA TUA STESSA PATOLOGIA E QUINDI NON POSSO AIUTARTI,,,,,MA COME TUTTI QUI SO COSA VUOL DIRE AVERE UNA RIACUTIZZAZIONE E QUINDI ESSERE INTRAPPOLATI DAI DOLORI......FORZA VEDRAI KE TROVERAI TANTI AMICI PRONTI X TE.L AFFETTO LA GENTILEZZA E LA DISPONIBILITA' SONO LE GRANDI DOTI KE TUTTI HANNO IN QUESTO FORUMAMICI!!! ..... imageSOLELUNA.
     
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  5. audi 61
     
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    grazie lory, di avermi accolta, mi pressento un pò meglio: ho 46 anni e due figli firei "grandi" . Ho iniziato ad avere dolori nel 1993 ma allora non mi fu fatta una diagnosi precisa, venne definito uno Screzio Immunologico. nel 2001 invece viene fatta la diagnosi definitiva e da allora ho iniziato diverse terapie.
    alcune volte mi sembra che per quanto ci imbottiamo di pastiglie i risultati siano sempre scarsi e questo ti scoraggia e ti demoralizza. è per questo che volevo confrontarmi
     
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  6. francescahermione
     
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    Ciao!!
    Io sono francesc,a o 25 anni e l'artrite psoriasica dal 2002...

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  7. sun
     
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    ciao audi..finalmente ti trovo qui..le indicazioni che ti ho dato ieri..hanno funzionato vedo...BRAVA!
    BENVENUTA in questa famiglia....mi piace chiamarla così..perchè è così la sento.
    Ho la tua stessa patologia..solo che ho anche la sindrome di raynaud..insomma..all'ultima visita fatta a Brescia dal dott. gorla..c'è un sospetto di sclerodermia sistemica...che ora stiamo appurando attraverso una nuova serie di esami.
    La connettivita indifferenziata a me si è manifestata inizialmente attraverso forti dolori articolari alle ginocchia...poi bruciori muscolari..a livello dei quadricipiti.
    Con il passare dei mesi..mentro ero alla ricerca di capire che cosa avessi..e vari esami..ho avuto la diagnosi di conn.indif..con polimiosite..ovvero infiammazione (molto grave) di tutto l'apparato MUSCOLATORIO...così inizio una cura di cortisone
    (50 mg al dì di deltacortene per 40 gg...e poi mi toglieva ogni 20 gg 3 mg..e così fino a togliermelo in modo definitivo)..dopo sette giorni di cura..OSPEDALE con sincope..mio marito non riusciva a farmi rinvenire..insomma versamento pericardico e pleurite...
    ora..a un anno dalla scoperta della malattia il dottore mi ha detto che sono praticamente una donna SANA..che la malattia (o connettivite o sclerodermia) è in completa remissione!
    La mia fortuna è stata trovare subito un medico competente...che ha capito subito dove andare a parare...purtroppo avrebbe voluto farmi una biopsia al muscolo prima di iniziare la cura..per avere certezze..ma ha reputato la mia situazione..troppo grave per aspettare anche solo una settimana. Così ora sono qui..sto bene..sono felice...sono fortunata.
    Scrivimi qualcosa di te..a parte i sintomi di dolori articolari..cosa hai avuto?..che terapia stai seguendo? di dove sei e da chi ti sei fatta vedere?..io sono quasi sempre collegata..o comunque nell'arco della giornata avrò modo di vedere se hai scritto o meno...ti aspetto..e forza!
    sonia
     
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  8. emilia62
     
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    Ciao Audi io sonbo Emilia, sono della provincia di Napoli ho quasi 45 anni , ho 3 figli e soffro di artrite psoriasica.
    Benvenuta in questa pazza ma splendida famiglia.
    Baci
    Emilia :D
     
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  9. rosaria1956
     
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    ciao Audi e benvenuta nel nostro forum dove spero, molto presto anche tu ti sentirai come a casa tua.
    che terapie fai per la connettivite?
    sei seguita daun reum che riscuote la tua fiducia? non esitare a parlargli ti tutto quello che di diverso ti succede, compresa una improvvisa riacutizzazione dei dolori.
    Io son Rosaria ho 51 anno ed A.R. fin da quando ero piccola.
    ciao a presto
     
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  10. Antonio82
     
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    Audi un caloroso benvenuto in forum anche da parte mia! :)
     
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  11. liristefa
     
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    CIAO AUDI SONO LILIANA HO 36 ANNI E LA SPONDILOARTRITE

    BENVENUTA SPERO CHE QUI CON NOI TI SENTIRAI BENE

    ANZI NE SONO SICURA image image image image image image
     
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  12. ILEANA
     
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    Ciao Audi
    benvenuta con noi ,io sono Ileana,ho 41 anni e una connettivite indifferenziata con sindrome anticorpi antifosfolipidi dal 2001 e per la quale assume, plaquenil, medrol, cardioaspirina.
    La prima manifestazione sono stati i dolori articolari che nella connettivite sono un sintomo abbastanza frequente, finchè rimane una connettivite però questi rimarranno sempre fastidiosi dolori ma non porteranno mai ad una degenerazione articolare.
    Vedo che anche la tua diagnosi risale al 2001 quindi questo lascia ben sperare che non evolva in una delle maggiori anche se ovviamente i sintomi persistono, si tratta di trovare il farmaco che più è adatto a te e che non ti provochi fastidiosi effetti collaterali.
    In questo momento quale terapia farmacologica stai seguendo?
    Dolori a parte i tuoi esami sono peggiorati o sono costanti?
    A me capita spesso questa riacutizzazione dei dolori in quasi tutte le primavere estati cioè quando inizia a fare caldo, la malattia sembra ad un tratto risvegliarsi con dolori da tutte le parti.
    Se con antimalarico e cortisone non riesci ad avere benefici a sufficienza bisogna passare a farmaci più energici come gli immunosoppressori.
    Aspetto di sapere, un caro saluto
    Ileana
     
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  13. tarantola17
     
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    Ciao Audi,
    benvenuta!
    Io sono Alessandra, ho 28 anni e una spondilite anchilosante+fibromialgia.
    Raccontaci un pò delle terapie che fai e di chi ti segue, se ti va naturalmente. Spero che ti troverai bene con noi.
    Bacioni.
    Ale
     
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  14. marika03
     
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    ciao audi, benvenuta anche da parte mia.
     
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  15. selvaggia59
     
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    Ciao
    BENVENUTA
    In questo meraviglioso forum smacckk
     
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46 replies since 19/4/2007, 13:26   1903 views
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